Risperdal Consta

Risperdal® Consta® je dostupný ve formě prášku a ve formě roztoku a používá se k přípravě rozpustné suspenze pro intramuskulární injekci.

Všeobecné

Risperdal® Consta® je přípravek ze skupiny atypických neuroleptik s účinnou látkou risperidon.
Je dostupný ve formě prášku a ve formě roztoku a používá se k vytvoření rozpustné suspenze pro intramuskulární injekci. Díky speciální přípravě účinné látky je Risperdal® Consta® dlouhodobým neuroleptikem s účinkem několika týdnů.

Přečtěte si více k tématu: Risperdal®

oblast použití

Risperdal® Consta® se používá pro dlouhodobou terapii schizofrenie použitý. Postižené trpí Halucinace, Paranoia a Neklid.

Režim akce

Mechanismus účinku Risperdal® Consta® odpovídá působení účinné látky Risperidon v mozku. Risperidon tam hlavně inhibuje Serotonin- a Dopaminové receptorykteré jsou příčinou rozvoje schizofrenie.
Účinek odpovídajících receptorů je řízen léčivem tlumený, eliminující psychotické Symptomy zmírněny stát se. Risperdal® Consta® má pozitivní vliv na Sebeovládání u pacienta je sníženo agresivní chování.
Injekcí do svalu lék zůstává v tkáni déle a odtud se postupně uvolňuje. To vyžaduje Dlouhodobý účinek Risperdal® Consta® na rozdíl od stejné účinné látky ve formě tablet.

dávkování

Dávkování přípravku Risperdal® Consta® závisí na tom, co bylo dosud přijato ústní dávka Risperidon. Pokud tableta dávka za poslední dva týdny denně 4mg nebo méně je počáteční dávka Risperdal® Consta® 25 mg spravováno.
Dávka tablety byla denně poslední dva týdny více než 4 mgpočáteční dávka 37,5 mg Risperdal® Consta® může být injikován.
Pokud jsou současně užívána jiná antipsychotika, závisí na nich také dávka přípravku Risperdal® Consta®. Současné léky.
Obvyklá dávka je 25 mg Risperdal® Consta®, který všichni pacienti 2 týdny injekční stříkačkou do paže nebo hýždí. Místo vpichu by mělo být zvoleno střídavě na levé a pravé straně těla. Určitě ne může Risperdal® Consta® intravenózní spravováno.

Kontraindikace

Risperdal® Consta® může Ne s existujícím Hyperprolaktinémietj. se zvýšenou hladinou hormonu Prolaktin v krvi. Tento přebytek prolaktinu může být například a Nádor hypofýzy (Hypofýza) (tzv. prolaktinom).

Při užívání přípravku Risperdal® Consta® věnujte zvláštní pozornost Parkinsonova choroba a těžký Kardiovaskulární choroby. Tato onemocnění by se mohla při léčbě Risperdal® Consta® zhoršit.
Také na játra- a Porucha funkce ledvin indikace terapie Risperdal® Consta® musí být zkontrolována samostatně.

Použití u dětí a starších osob

Risperdal® Consta® je Ne pro použití u dětí a dospívajících mladších než 18 let nebo starší pacienti s demence autorizovaný. U starších pacientů s demencí prokázala terapie Risperdal® Consta® zvýšený výskyt Tahy a byla pozorována zvýšená úmrtnost.

Používejte během těhotenství / kojení

Risperdal® Consta® by měl Ne může být použit během těhotenství nebo kojení. Protože tento lék zvyšuje hladinu hormonu prolaktinu v krvi, plodnost a Plodnost Být afektovaný.

Schopnost řídit

S Risperdal® Consta® můžete únava, závrať a Poruchy zraku být evokován. Schopnost účastnit se Silniční provoz stejně jako pro Obsluhujte stroje by měl být objasněn ošetřujícím lékařem.

Vedlejší efekty

Při používání Risperdal® Consta® se mohou vyskytnout různé vedlejší účinky. Příznaky podobné Parkinsonova choroba stejný (tzv Parkinsonismus). To se týká postižených Obtížnost v pohybu a Poruchy chůze (malé, vypínací kroky) Ztuhlost svalů a zvýšil se Produkce slin.
Také kopat často bolest hlavy, Gastrointestinální potíže, poruchy spánku, Přibývání na váze, závrať a sexuální dysfunkce na.
Při intramuskulární injekci vždy existuje riziko zánětu místa vpichu.

Rady

Protože Risperdal® Consta® je pacientům podáván zdravotnickými odborníky, je nezbytné, aby dva týdny Věnujte pozornost jmenování injekcí. Pokud by se schůzka nemohla dodržet, měla by co nejdříve Mělo by být provedeno alternativní jmenování, protože chybějící injekce může zhoršit příznaky a způsobit řadu vedlejších účinků.