Metabolická porucha - Co to znamená?

Co je metabolická porucha?

Většina látek, které jsou pro organismus důležité, má určitý cyklus, kterým prochází, aby se v těle absorbovala nebo produkovala a zpracovávala.
Pokud tato cirkulace již nefunguje správně v jednom bodě, mluví se o metabolické poruše.
Může to být například z nedostatku enzymu, tj. Zpracovatelského proteinu.

Přečtěte si více k tématu: Fenylketonurie

Nedostatečný nebo nadměrný příjem určitých živin může také vést k metabolické poruše.
To vytváří nerovnováhu v části metabolického cyklu a nadměrnou akumulaci živiny nebo stavebního bloku.

V závislosti na metabolické poruše se mohou objevit nejrůznější příznaky.

Jaké jsou metabolické poruchy?

Mezi nejznámější metabolické poruchy patří:

• Diabetes mellitus

• Porucha metabolismu železa

• Hypertyreóza nebo hypotyreóza

• dna

• Cushingova nemoc

• Cystická fibróza

• Adrenogenitální syndrom

• Hypertriglyceridémie

• Fenylketonurie

Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, lidově nazývaný jen diabetes (Cukrovka) je chronické metabolické onemocnění, které lze vysledovat až k absolutnímu nebo relativnímu nedostatku inzulínu.
Charakteristickým znakem tohoto onemocnění je trvalý přebytek hladiny cukru v krvi (hyperglykémie) a cukru v moči.

Příčinou je nedostatečný účinek hormonálního inzulínu na jaterní buňky, svalové buňky a tukové buňky lidského těla.
Diabetes mellitus je jedním z nejdůležitějších nemocí ve vnitřním lékařství.
Diabetes mellitus je rozdělen na diabetes typu 1 a typu 2.

Porucha metabolismu železa

S poruchou metabolismu železa je v těle rovnováha v rovnováze železa.
Nejčastější je nedostatek železa, který se vyskytuje hlavně u mladých žen.
Důvodem je ztráta železa v důsledku nedostatečného příjmu potravy nebo menstruačního krvácení.
To vede k celé řadě příznaků, jako je únava, obtížné soustředění nebo vypadávání vlasů.

Ve výrazných formách to může vést k anémii s nedostatkem železa, v důsledku čehož dochází ke změnám v krvi.

Opak, tj. Přetížení těla železem, také známé jako sideróza, vede k hromadění železa, například v plicích.

Proto je velmi důležitá vyvážená strava.

Příliš aktivní / nedostatečně aktivní štítná žláza

K hyperaktivní štítné žláze (hypertyreóza) dochází, když štítná žláza produkuje zvýšené množství hormonů štítné žlázy (T3 a T4), takže na cílových orgánech je dosaženo nadměrných hormonálních účinků.
Obvykle je nemoc založena na poruše v samotné štítné žláze.

Hormony štítné žlázy způsobují zvýšení celkového metabolismu a podporu růstu a vývoje.
Hormony navíc ovlivňují svaly, rovnováhu vápníku a fosfátů, stimulují produkci bílkovin (= biosyntéza bílkovin) a tvorbu glykogenu ukládajícího cukr.

K nedostatečné činnosti štítné žlázy dochází, když štítná žláza produkuje nedostatečné množství hormonů štítné žlázy (T3 a T4).
Výsledkem je, že hormony nemají žádný účinek na cílové orgány.

dna

Dna je metabolické onemocnění, při kterém jsou ukládány krystaly kyseliny močové. přichází do kloubů.
Kyselina močová se mimo jiné vytváří v lidském těle během buněčné smrti a rozkladu buněčných složek (např. DNA / DNA = kyselina deoxyribonukleová).

Další informace o dně naleznete v našem souvisejícím článku: Dna - příčiny a terapie

Cushingova nemoc

U Cushingovy choroby vede většinou benigní nádor hypofýzy ke zvýšení hladiny kortizolu v těle.
Nádorové buňky produkují velké množství messengerové látky, takzvaného adrenokortikotropního hormonu nebo zkrátka ACTH.
Působí na buňky v kůře nadledvin a způsobuje, že produkují kortizol.

Protože nádorové buňky produkují enormně zvýšené množství ACTH, jsou buňky nadledvinky také stimulovány k nadprodukci.
To nakonec vede k výrazně zvýšenému výskytu kortizolu, který je v lékařském žargonu označován jako hyperkortizolismus.

Cystická fibróza

Cystická fibróza je dědičné onemocnění.
Dědičnost je lékařsky označována jako autozomálně recesivní.
Cystická fibróza (cystická fibróza) není zděděna na pohlavních chromozomech X a Y, ale na autozomálním chromozomu 7.

Mutace je na takzvaném genu CFTR.
Takto kódované chloridové kanály jsou vadné.
Vadné chloridové kanály vedou k tvorbě hustého hlenu ve všech exokrinních žlázách.
Tyto zahrnují exokrinní žlázy přítomné v dýchacích cestách.

S cystickou fibrózou se objevují příznaky, jako jsou dýchací potíže, protože plíce se stávají sliznicemi, malé dýchací cesty (alveoly, bronchioly atd.) Jsou blokovány a řasenka nedokáže transportovat hlen a vdechované cizí částice ven jako obvykle.

Přečtěte si více o této nevyléčitelné nemoci v našem článku: Nevyléčitelná nemoc cystická fibróza

Adrenogenitální syndrom

Adrenogenitální syndrom je dědičné onemocnění způsobené genetickou vadou.
Existují různé formy progrese.
V závislosti na průběhu nemoci příznaky již existují od narození nebo se nenastavují až do puberty.
Defekt enzymu vede na jedné straně k nedostatku určitých hormonů a na druhé straně k nadbytku androgenů, mužských pohlavních hormonů.
Terapie spočívá v celoživotní substituci chybějících hormonů.

To jsou příčiny metabolické poruchy

Protože rozsah metabolických poruch je velmi velký, příčiny jsou také velmi rozmanité a odlišné.

Některé metabolické poruchy, jako je cystická fibróza, jsou vrozené, a proto genetické.
V tomto případě to znamená, že dítě je nemocné zděděním určité vady DNA.
Za účelem zjištění takových vrozených metabolických poruch v časném stádiu se vyšetření provádí standardně během těhotenství a krátce po narození.

Dieta také hraje důležitou roli.
V případě nevyváženého příjmu potravy nebo vyhýbání se určitým potravinám mohou stavy nedostatku také vést k metabolickým poruchám.
Například může nastat nedostatek určitých vitamínů nebo nedostatek železa.

Některé metabolické poruchy jsou způsobeny souhrou různých rizikových faktorů.
Například vývoj diabetes mellitus 2. typu je podporován obezitou, nedostatkem pohybu a nevyváženou stravou.

Metabolická porucha má často různé příčiny.
Problém s dnou je nadměrné hromadění kyseliny močové v krvi.
To obvykle vyplývá z poruchy funkce ledvin.
Za to mohou být zodpovědné jak vrozené vady, tak poruchy způsobené diabetes mellitus.

Může být metabolická porucha vyvolána stresem?

Téměř všechny procesy v těle jsou ovlivněny stresem.
Vyrábí se více kortizolu a adrenalinu, což může například zvýšit hladinu cukru v krvi.

Kromě toho může prodloužená hladina stresu vést ke zvýšení odbourávání vitamínů.
Důvodem je to, že hlavně vitaminy B jsou potřebné pro produkci hormonů, jako je norepinefrin a serotonin.
Jsou proto zapotřebí k produkci hormonů, které hrají roli v psychologických procesech nebo při regulaci krevního tlaku.
To může vést ke nedostatku vitaminu B v důsledku stresu, pokud není dostatečně absorbován potravou.

Přečtěte si více o symptomech, které lze použít k rozpoznání nedostatku vitaminu B: Nedostatek vitamínu - to jsou příznaky

Metabolická porucha může být rozpoznána těmito příznaky

Protože rozsah metabolických poruch je velmi velký a může ovlivnit celou řadu orgánů nebo orgánových systémů, jsou příznaky onemocnění velmi odlišné.
Existuje však několik obecnějších příznaků, které doprovázejí několik poruch metabolismu.
Je však třeba mít na paměti, že tyto příznaky mohou často mluvit o jiných, neškodnějších nemocech.
Pro vyjasnění by proto měl být konzultován lékař.

Změna hmotnosti může být spojena s metabolickou poruchou.
Například, pokud existuje nedostatečně aktivní štítná žláza, obvykle přichází s přibýváním na váze.

V důsledku toho k hubnutí často dochází u hyperaktivní štítné žlázy.

Problémy s gastrointestinálním traktem mohou také naznačovat metabolickou poruchu.
Pokud se po jídle pravidelně objevuje bolest břicha, nevolnost, zvracení nebo průjem, může to být způsobeno tím, že zažívací trakt není schopen správně použít určitou výživnou látku.

Dalšími možnými příznaky metabolické poruchy mohou být závratě nebo kolísání krevního tlaku, například ty, které jsou způsobeny časté u diabetes mellitus.

Jak zjistíte, že přírůstek nadváhy / hmotnosti je způsoben metabolickou poruchou?

Změny hmotnosti jsou typické pro metabolickou poruchu štítné žlázy.
Nedostatečný, také známý jako hypotyreóza, vede k nárůstu hmotnosti, zatímco nadměrný, známý jako hypertyreóza, vede k úbytku hmotnosti.
Samozřejmě je obtížné odvodit metabolickou poruchu ze změny hmotnosti.
Může však nastat několik příznaků, které byste měli sledovat, pokud jste podezřelí.

Typicky, v případě metabolické poruchy, ke změně hmotnosti dochází bez jakékoli změny v množství jídla.
Pokud o tom existuje nejistota, mělo by být zdokumentováno, kolik je denně konzumováno a současně by měla být sledována progrese hmotnosti.

Kromě toho například hypotyreóza vede ke snížení nálady.
Postižení se často cítí unavení a vyčerpaní.

Pokud je štítná žláza nadměrně aktivní, jsou typickými vedlejšími účinky, které je třeba sledovat, nervozita a snadná podrážděnost.

Takto probíhá léčba / terapie

V závislosti na typu metabolické poruchy přicházejí v úvahu různé způsoby léčby.

Mnoho metabolických poruch lze nebo by mělo být léčeno léky.
Pokud je určitá látka při onemocnění nedostatečně dostupná nebo produkovaná, může být podávána ve formě tablet.

Např. terapie nedostatečné štítné žlázy, také nazývané hypotyreóza, při celoživotním podávání hormonu štítné žlázy L-tyroxinu.
Na druhé straně u diabetes mellitus 2. typu existují různá léčiva, která zlepšují zhoršený metabolismus cukru.

U některých nemocí, jako je diabetes mellitus 2. typu, je velmi důležité udržovat zdravý životní styl.
Především to zahrnuje vyváženou stravu a pravidelné cvičení.
Tato opatření by měla být vždy dodržována ve spojení s jinými terapiemi.

Může se také zřídka stát, že se operace považuje za léčebnou metodu.
To je například případ nádorů, které samy produkují hormony.
To zahrnuje např. prolaktinom, nádor hypofýzy v mozku.

O možnostech léčby nedostatečné štítné žlázy si můžete přečíst v našem podrobném článku:
Léčba nedostatečné štítné žlázy

Trvání / předpověď

Většina metabolických poruch jsou chronická onemocnění, která často trvají celý život.
Pokud je však diagnostikována brzy, lze progresi poruchy často zabránit velmi dlouhou dobu.
Soudržná terapie a pravidelné kontroly jsou zásadní pro koordinaci všech nezbytných změn v léčbě.
Výsledkem je, že většina metabolických poruch má také velmi dobrou prognózu.
Existují však také metabolické poruchy, jako je Cystická fibróza, u níž je průměrná délka života významně snížena.

Co je metabolická porucha v mozku?

Metabolickou poruchou v mozku lze rozumět různá onemocnění.

Většina metabolických cyklů je řízena specifickými částmi mozku, hypofýzy a hypotalamu.
To je místo, kde se některé hormony produkují a uvolňují do krevního řečiště, což zase ovlivňuje jiné hormony v těle, a tím různé metabolismy.
Toto je také známé jako hypothalamicko-hypofyzární osa.

Porucha nebo nemoc v těchto částech mozku může vést k metabolické poruše.
Příkladem toho je prolaktinom, nejčastější nádor hypofýzy.
Nadměrná produkce hormonu prolaktinu má za následek tvorbu mateřského mléka bez ohledu na období kojení a nedostatek menstruace.

Kromě toho může metabolická porucha v mozku vyplývat ze změn v mozkovém metabolismu.
To znamená, že například nedostatek cukru nebo jiných živin v krvi vede k nedostatečné nabídce mozkové tkáně.
To způsobuje, že mozek onemocní, což se často vyskytuje např. se projevuje poruchami vědomí.

Jaké testy na metabolickou poruchu existují?

Pokud existuje podezření na metabolickou poruchu, měla by být krev vždy vyšetřena pomocí vzorku krve.
Většina látek, které jsou důležité v různých metabolických cyklech, může být detekována v krvi.

Pokud se jedna z těchto látek výrazně zvýší nebo sníží, lze vyvodit závěry o přesném umístění poruchy v oběhu.
V závislosti na typu metabolické poruchy existují také různé testy, které mohou pomoci odhalit poruchu a její rozsah.

Za účelem prokázání diabetu může být hladina v krvi stanovena před a po podání podáváním cukru.
Určité hodnoty pak lze použít ke kontrole, zda je tělo schopné rozložit cukr.

Nejběžnější vrozené metabolické poruchy jsou standardně vyšetřovány u každého novorozence.
K tomu se odebere malé množství krve, které se pomocí speciálních genetických testů testuje na různá onemocnění.

Patří mezi ně například adrenogenitální syndrom, fenylketonurie a po několik let cystická fibróza.
Pokud je výsledek genetického testu pozitivní na toto onemocnění, provede se zkouška potu, aby se zjistil obsah soli.
To se obvykle zvyšuje u cystické fibrózy.

Jak alternativní lékař diagnostikuje metabolickou poruchu?

Naturopat používá různé metody k diagnostice metabolické poruchy.

Jednou z metod je vyšetřování moči, také známé jako diagnostika funkce moči.
Vzorek moči je vyšetřován na základě různých kritérií, jako je barva nebo srážení.
To umožňuje vyvodit závěry o metabolických poruchách.

Mnoho alternativních lékařů také používá metodu diagnostiky duhovky k diagnostice metabolické poruchy.
Diagnóza duhovky je založena na předpokladu, že orgány těla jsou spojeny s duhovkou. Jsou zastoupeny na duhovce v různých sekcích. Například část duhovky umístěná na nose odráží štítnou žlázu.
Na základě tohoto předpokladu se v případě změn v duhovce, jako je zesvětlení nebo změna barvy, vyvodí závěry o příslušném orgánu.
Tímto způsobem mohou být metabolické poruchy objeveny také diagnostikováním duhovky.

V našem příslušném článku si můžete přečíst, jak a zda diagnóza duhovky skutečně funguje: Diagnóza duhovky - to opravdu funguje?

Diagnóza

Pokud existuje podezření na metabolickou poruchu, existují různé metody stanovení diagnózy v závislosti na typu poruchy.

Ve většině případů je velmi užitečný vzorek krve, protože zde lze zjistit množství mnoha látek, které hrají roli v metabolickém cyklu.
Pokud se jedná o zděděnou metabolickou poruchu, lze k určení diagnózy provést genetický test.

Při podezření na dnu může být postižený kloub propíchnut.
Je odebrán vzorek synoviální tekutiny, která obsahuje určitá ložiska při dnové nemoci.

Který lékař léčí metabolické poruchy?

Existují různí lékaři, kteří mohou být použity k léčbě metabolické poruchy.

Obecně je endokrinolog, tj. Specialista na hormonální poruchy, zodpovědný za léčení všech metabolických poruch.
Pro nejčastější metabolické poruchy existují také jejich menší specializované oblasti, jako je diabetologie nebo revmatologa.

V případě diagnostikované a snadno léčitelné metabolické poruchy může péči obvykle poskytnout i rodinný lékař.

Průběh nemoci

Průběh metabolické poruchy se může značně lišit v závislosti na typu poruchy a jejím rozsahu.
Rozhodující je také čas diagnózy a pokročilý stav metabolické poruchy.
Pokud nemoc reaguje na terapii a další opatření, např. Pokud změníte stravu, kurz je často relativně mírný.

Mnoho lidí, kteří trpí běžnými metabolickými poruchami, jako jsou hypotyreóza nebo diabetes mellitus, může navzdory nemoci vést relativně normální život.