T lymfocyty

definice

T-lymfocyty jsou buňky imunitního systému a lze je nalézt mimo jiné v krvi. Krev se skládá z krevních buněk a krevní plazmy. Krevní buňky se dále dělí na erytrocyty (červené krvinky), leukocyty (bílé krvinky) a trombocyty (krevní destičky). T lymfocyty jsou součástí bílých krvinek a mohou být také rozděleny na T-zabíječské buňky, T pomocné buňky, T paměťové buňky, cytotoxické T buňky a regulační T buňky.
T lymfocyty jsou také hovorově známé jako T buňky. Písmeno „T“ označuje místo zrání T lymfocytů, konkrétně brzlík. Nachází se v horní části hrudníku a je důležitým orgánem pro imunitní obranu T lymfocyty jsou přiřazeny adaptivnímu, tj. Získanému imunitnímu systému. To znamená, že potřebují nějaký čas, aby byli schopni reagovat na patogeny, ale v důsledku toho to dokáží cílenějším způsobem, a proto obvykle efektivněji než vrozený obranný systém.

anatomie

T lymfocyty mají kulovitý tvar a velikost přibližně 7,5 mikrometrů. Skládají se z kulatého, mírně odsazeného buněčného jádra obklopeného cytoplazmou. Kromě toho lze uvnitř buňky nalézt více ribozomů.

úkoly

Hlavním úkolem T-lymfocytů je imunitní obrana. Neaktivované T-lymfocyty jsou distribuovány přes krev a lymfatickou tkáň v celém organismu a kontrolují nepřirozené změny ve vlastních buňkách těla. Takové patologické změny mohou být způsobeny například invazí patogenů nebo mutacemi v genetickém materiálu. U dospělých se přibližně 95% neaktivovaných lymfocytů nachází v brzlíku, slezině, mandlích a lymfatických uzlinách.
Pokud do těla vstoupí patogeny, jako jsou bakterie nebo viry, jsou nejprve rozpoznány a vázány jinými obrannými buňkami imunitního systému. Patří sem makrofágy, B buňky, dendritické buňky a monocyty. Pouze spojení mezi těmito obrannými buňkami a patogeny spouští aktivaci T lymfocytů. T-lymfocyty pak mohou patogen konečně rozpoznat a klasifikovat jej jako cizí. Každý T lymfocyt však dokáže rozpoznat pouze určité patogeny. Identifikace mezi patogenem a T-lymfocyty probíhá pomocí tzv MHC molekuly, které jsou na povrchu patogenů a určitých membránových složek T lymfocytů.Pokud se tyto dva povrchové prvky shodují podle principu zámku a klíče, aktivují se T lymfocyty a mohou patogenům odpovídajícím způsobem reagovat.
Různé poddruhy T lymfocytů však reagují na patogen s různými mechanismy v závislosti na typu patologické změny. T-zabíječská buňka reaguje přímým ničením patogenů, zatímco pomocné T-buňky přitahují další imunitní obranné buňky uvolňováním messengerových látek, které jsou zase odpovědné za odstranění patogenů. Regulační T buňky naproti tomu primárně zabraňují šíření patogenů na jiné endogenní buňky. Uvolněním různých enzymů cytotoxické T buňky ničí patogeny. Paměťové T buňky nepřispívají přímo k eliminaci patogenů, ale stále hrají rozhodující roli, protože ukládají vlastnosti specifických patogenů. Toto úložiště umožňuje rychlejší a cílenější imunitní reakci, která se objeví při příštím průniku.

Přečtěte si více na toto téma pod: Lymfatické orgány

Způsobuje zvýšení T lymfocytů

Příčiny zvýšeného počtu T-lymfocytů mohou být různé choroby. Pokud dojde k infekci, lymfocyty se násobí výše uvedenými mechanismy a v důsledku toho stále více vstupují do krevního řečiště. Procento T-lymfocytů pak může být stanoveno krevními laboratorními testy. Normální hodnota lymfocytů je mezi 700 a 2600 lymfocytů na mikrolitr a má tedy podíl bílých krvinek mezi 17% a 49%. Na základě měření v krevních laboratořích lze poté vyvodit závěry, zda je přítomna bakteriální nebo virová infekce a do jaké míry probíhá tvorba a uvolňování T-lymfocytů správně. Denní výkyvy rytmu jsou zcela přirozené. Počet lymfocytů je obvykle o něco vyšší v poledne a večer, zatímco nejnižší hodnota je k dispozici ráno.
Virové infekce (např. Zarděnky, glandulární horečka), určité bakteriální infekce (např. Černý kašel, tuberkulóza, tyfus), plísňové infekce (např. Pneumocystis, candida) a různé typy rakoviny (např. Leukémie, lymfom) mohou zvýšit počet T-lymfocytů. Zvýšený počet lymfocytů může být navíc známkou hyperaktivní štítné žlázy.

Příčiny nízké hladiny T lymfocytů

Nízký počet T lymfocytů je často způsoben nemocemi nebo poruchami imunitního systému. Ty mohou být získány i vrozené. Geneticky dědičná onemocnění mohou oslabit imunitní systém a tím i tvorbu T lymfocytů. Imunitní nedostatečnost a tím i snížená tvorba T lymfocytů však může být také způsobena získanými infekčními chorobami (např. Spalničky) nebo rakovinou. Ty mohou specificky zaútočit a zničit lymfocyty. Patří mezi ně například AIDS a tuberkulóza. Kromě toho může léčení imunosupresiv (např. Glukokortikoidů), kortizolu, cytostatik a steroidů vést ke snížení. Jiné příčiny zahrnují chronická onemocnění jater (např. Cirhóza jater, hepatitida C), popáleniny, autoimunitní onemocnění, renální nedostatečnost a anémie z nedostatku železa.

Leukémie je zvláštní příčinou sníženého počtu T-lymfocytů, které při výskytu onemocnění zpočátku způsobují zvýšení T-lymfocytů. To je pro organismus nebezpečné, protože vysoký počet lymfocytů může také napadat vlastní zdravé buňky těla. Při léčbě leukémie chemoterapií a ozařováním se provádí pokus o snížení počtu, což může snadno vést k tomu, že lymfocyty klesnou pod normální hodnotu.

Cytotoxické T buňky

Cytotoxické T buňky jsou podskupinou T lymfocytů a patří tedy do získaného imunitního systému. Jejich úkolem je identifikovat infikované buňky v organismu a co nejrychleji je zabít. Stejně jako ostatní T lymfocyty se tvoří v kostní dřeni a poté migrují do brzlíku, kde se konečně znovu vytřídí a poté se vyvinou na zralé T lymfocyty. Cytotoxické T-lymfocyty jsou konečně uvolňovány do krevního řečiště, kde nakonec interagují s různými endogenními buňkami a tím kontrolují jejich stav. Pokud se jedná o infikovanou nebo vadnou buňku, jsou cytotoxické T-lymfocyty schopné ukotvit se na MHC molekulách infikovaných buněk prostřednictvím svých povrchových T-buněčných receptorů a uvolněním Perforin (protein) a Granzym (proteázový enzym) Zabij je.

Imunoglobuliny proti lidským T lymfocytům

Imunoglobuliny proti lidským T lymfocytům jsou protilátky produkované v laboratoři, které se používají k prevenci možného odmítnutí transplantátu, nebo se používají pouze poté, co byly odmítnuty orgány nebo kmenové buňky, které již byly transplantovány.
Důvodem podávání imunoglobulinů proti lidským T lymfocytům je to, že s transplantacemi kmenových buněk jsou občas komplikace. Nebezpečí spočívá v tom, že transplantace již nemůže vykonávat své skutečné úkoly v cizím těle a případně napadat přijímající tělo. T lymfocyty hrají roli v tom, že jsou také zavedeny do recipientního těla transplantací. Implantované T lymfocyty nyní fungují dvěma způsoby. Na jedné straně se věnují své obvyklé práci útokem na přítomné infikované buňky. Na druhé straně mohou vyvolat takzvanou „transplantační versus hostitelskou reakci“, protože přijímající organismus je může považovat za cizí a vyvolat imunitní reakci proti nim.
Lék určený k prevenci nebo léčbě těchto reakcí byl zkoumán a nalezen v anti-lidském T lymfocytu imunoglobulinu. Tento lék se získává z králíků.

Přečtěte si více o tomto tématu v části: Transplantace

Aktivace T lymfocytů

Aktivace T-lymfocytů probíhá prostřednictvím interakce mezi receptory T-buněk, které jsou umístěny na lymfocytech, s příslušnými antigeny cizích nebo mutovaných buněk. Receptory T-buněk mohou rozpoznávat antigeny pouze tehdy, jsou-li prezentovány tzv. Buňkami prezentujícími antigen.
Pro stabilní vazbu jsou však nutné další faktory. Patří mezi ně glykoproteiny (CD4 a CD8) na povrchu T lymfocytů a proteiny (MHC1 a MHC2) na povrchu buňky prezentující antigen. Je třeba poznamenat, že pomocné buňky T mají pouze receptory CD4, které se zase mohou vázat pouze na molekuly MHC2. Receptory CD8 se tedy mohou vázat pouze na molekuly MHC1. Receptory CD8 se vyskytují hlavně na cytotoxických buňkách, ale lze je také nalézt na T-zabíječích buňkách nebo regulačních T lymfocytech. Pro aktivaci je také vyžadována kostimulace nezávislá na antigenu. Je iniciován povrchovými proteiny a pochází ze stejné buňky prezentující antigen.
Poté, co jsou T lymfocyty konečně aktivovány, může dojít k buněčné odpovědi. To spočívá ve skutečnosti, že se uvolňují různé látky messenger, interleukiny, a v důsledku toho se aktivují makrofágy, T-zabíječské buňky nebo cytotoxické buňky. Pak jsou schopny eliminovat buňky cizí tělu prostřednictvím různých buněčných mechanismů. Kromě toho mohou interleukiny stimulovat produkci protilátek, takže více může reagovat na patogeny.

Standardní hodnoty

T-lymfocyty u dospělých obvykle tvoří 70% z celkového počtu lymfocytů v krvi. Výkyvy mezi 55% a 85% jsou však také zcela v normálním rozmezí. To znamená, že normální hodnota je mezi 390 a 2300 buňkami na mikrolitr. Malé výkyvy jsou zcela přirozené. Například počet lymfocytů se může zvýšit v důsledku stresu, fyzické aktivity nebo spotřeby cigaret.

T lymfocyty u rakoviny

T-lymfocyty mohou také hrát klíčovou roli v rakovině. Úkolem T-lymfocytů je rozpoznat a zničit cizí nebo mutované buňky. Rakovina je nemoc, při které se vlastní buňky těla rozmnožují maligním a nekontrolovaným způsobem. Problém s rakovinou spočívá v tom, že T lymfocyty nepovažují nádorové buňky za cizí, ale za endogenní, a proto jsou imunitním systémem tolerovány. T-lymfocyty nemohou rozpoznávat mutované rakovinné buňky, a proto proti nim nemohou bojovat. Nejnovější výzkum nyní vyvinul takzvané receptory CAR-T, které se mohou specificky vázat na rakovinné buňky. Tyto receptory by nakonec měly umožnit T lymfocytům rozpoznat rakovinné buňky.

Přečtěte si více o tom v sekci: Rakovina

T lymfocyty u roztroušené sklerózy

Roztroušená skleróza je onemocnění, které ovlivňuje nervový systém. Roztroušená skleróza je způsobena autoimunitním onemocněním, při kterém je imunitní systém nesprávně regulován. V tom hrají roli T buňky a B buňky. Kromě T buněk představují B buňky další buňky vlastního imunitního systému těla. Při roztroušené skleróze T a B buňky nesprávně napadají buňky obklopující nervová vlákna, myelinový plášť. Myelinový plášť je zodpovědný za rychlý nervový přenos informací. Jsou-li poškozeny, je přesměrování zhoršeno nebo dokonce zcela zabráněno.